Ribozomul conține componente. Ribozomi ai procariotelor și eucariotelor. Pe scurt despre structura celulei

Ribozomul, ale cărui funcții vor fi discutate în acest articol, este o particulă care se află direct în interiorul celulei. Funcția principală a acestei particule este biosinteza proteinelor. Principalul, dar nu singurul.

Dacă vorbim despre contribuția oamenilor de știință ruși la studiul ribozomului, merită evidențiată munca biochimistului academician A.S. Spirin.

Aspectul ribozomului și celelalte caracteristici ale acestuia

Dacă examinați cu atenție celula în micrografii electronice, puteți vedea particule mici situate în citoplasmă. Aceste particule sunt ribozomi.

Numele „ribozom” este format din două părți. Primul provine de la „acid ribonucleic”, iar al doilea este tradus din greacă „soma” - corp.

Dimensiunea particulelor ribonucleice dintr-o celulă variază între 15-20 nm, iar cantitatea lor depinde complet de procesul de biosinteză a proteinelor, și anume de intensitatea acestuia. De regulă, pot exista aproximativ 5 000 de ribozomi, în unele cazuri - până la 90 000. Dacă vorbim despre masa acestui număr de particule, uneori poate ajunge la un sfert din masa celulei în sine.

Forma ribozomului amintește mai mult de o sferă, dar acest fapt nu poate fi afirmat fără ambiguitate. Dar funcția ribozomilor într-o celulă este asociată cu biosinteza proteinelor, iar acesta este un fapt confirmat.

Prin natura lor chimică, aceste particule aparțin nucleoproteinelor (o combinație de acizi nucleici cu proteine), care constau din acid ribonucleic.

tip procariot

Există două tipuri de ribozomi, a căror structură și funcții sunt ușor diferite unele de altele.

Primul tip este caracteristic celulelor bacteriene și algelor verzi, adică organismelor procariote. Numele său este ribozom 70S, îndeplinește aceleași funcții. Numărul din nume înseamnă coeficientul de sedimentare (o valoare care determină dimensiunea și forma macromoleculelor, precum și viteza de sedimentare a unei anumite microparticule, în acest caz un ribozom, într-un câmp gravitațional suficient de puternic). Pentru acest tip este de 70 de unități Svedberg. Acești ribozomi constau din două particule inegale: 30S și 50S. Prima componentă conține o moleculă de proteină, a doua conține două molecule de ARN. Funcția principală îndeplinită de moleculele proteice care alcătuiesc ribozomul este structurală.

tip eucariot

Al doilea tip de ribozomi a fost descoperit în celulele eucariote (organisme vegetale sau animale ale căror celule au un nucleu clar definit). Numele acestei subparticule este 80S. Ribozomii, ale căror funcții sunt de a sintetiza proteine din această clasă, constau din părți egale de ARN și proteine. Dar au și aceleași două subunități inegale (60S și 40S).

Ribozomi: structură și funcții

Ribozomul este format din două subunități inegale.

Subparticula mare, la rândul său, constă din:

o moleculă de ARN ribozomal, care este foarte polimeric;
o moleculă de ARN, care este cu polimer scăzut;
un anumit număr de molecule de proteine, de obicei aproximativ trei duzini.

În ceea ce privește subparticula mai mică, este puțin mai simplă. Include:

moleculă de ARN polimer înalt;
câteva zeci de molecule de proteine, de obicei aproximativ 40 (moleculele sunt variate ca structură și formă).

O moleculă de ARN cu polimer înalt este necesară pentru a combina toate proteinele prezente într-o singură componentă ribonucleoproteică integrală a celulei.

În procesul de îndeplinire a funcției sale principale, adică în timpul sintezei proteinelor, ribozomul îndeplinește și o serie de altele suplimentare:

Ligament, precum și reținerea tuturor componentelor așa-numitului sistem de sinteză a proteinelor. Este obișnuit să se numească această funcție informațională sau matriceală. Ribozomul distribuie aceste funcții între cele două subparticule ale sale, fiecare dintre ele îndeplinește propria sarcină specifică în acest proces.
Ribozomii îndeplinesc o funcție catalitică, care constă în formarea unei legături peptidice speciale (legatură amidă, care are loc atât în timpul formării proteinelor, cât și în timpul formării peptidelor). Aceasta include, de asemenea, hidroliza GTP (substratul pentru sinteza ARN). Subunitatea mare a ribozomului este responsabilă pentru îndeplinirea acestei funcții. În ea există zone speciale în care are loc procesul de sinteză a legăturilor peptidice, precum și centrul necesar hidrolizei GTP. În plus, este subunitatea mare a ribozomului care, în timpul biosintezei proteinelor, ține pe sine un lanț care crește treptat.
Ribozomul îndeplinește funcțiile de mișcare mecanică a substraturilor, care includ ARNm și ARNt. Cu alte cuvinte, ei sunt responsabili de translocare.

Drept concluzie

Literal, fiecare dintre subunitățile ribozomale, atât mari cât și mici, poate prezenta într-o oarecare măsură acele funcții care sunt direct asociate cu ea, separat de „vecinul său”. Cu toate acestea, numai ribozomul complet poate îndeplini funcția de translocare.

Putem spune cu siguranță că există o diviziune clară a funcțiilor între particulele ribozomale. O mică parte este responsabilă de efectuarea recepției, precum și de descifrarea informațiilor genetice. Dar particula mare este direct implicată în transliterare.

Ribozomii sunt cele mai importante componente ale celulelor procariote și eucariote. Structura și funcțiile ribozomilor sunt asociate cu sinteza proteinelor în celulă, adică procesul de traducere.

După compoziția chimică, ribozomii sunt ribonucleoproteine, adică constau din ARN și proteine. Ribozomii conțin un singur tip de ARN - ARNr (ARN ribozomal). Cu toate acestea, există 4 tipuri de molecule.

După structura lor, ribozomii sunt organele celulare mici, de formă rotundă, fără membrană. Numărul lor în diferite celule variază de la mii la câteva milioane. Ribozomul nu este o structură monolitică, este format din două particule numite subunități mari și mici.

În celulele eucariote, majoritatea ribozomilor sunt atașați de RE, ceea ce face ca acesta din urmă să devină dur.

Majoritatea ARNr-ului care formează ribozomii este sintetizat în nucleol. Nucleolul este format din anumite secțiuni de cromozomi diferiți, care conțin multe copii ale genelor pe care este sintetizat precursorul moleculelor de ARNr. După sinteza precursorului, acesta este modificat și se descompune în trei părți - molecule de ARNr diferite.

Unul dintre cele patru tipuri de molecule de ARNr este sintetizat nu în nucleol, ci în nucleu în alte părți ale cromozomilor.

În nucleu sunt asamblate subunități ribozomale individuale, care apoi intră în citoplasmă, unde sunt combinate în timpul sintezei proteinelor.

În structură, ambele subunități ribozomale sunt molecule de ARNr care preiau anumite structuri terțiare (pliuri) și sunt încrustate cu zeci de proteine diferite. În același timp, subunitatea mare a ribozomilor conține trei molecule de ARNr (la procariote, două), în timp ce subunitatea mică conține doar una.

Singura funcție a ribozomilor este de a permite reacțiile chimice să apară în timpul biosintezei proteinelor în celulă. ARN mesager, ARN de transfer și mulți factori proteici ocupă anumite poziții în ribozom, ceea ce face posibil ca reacțiile chimice să aibă loc în mod eficient.

Când subunitățile se combină într-un ribozom, se formează „locuri” - site-uri. Ribozomul se deplasează de-a lungul ARNm și „citește” codon cu codon. Un ARNt cu un aminoacid atașat ajunge la un loc, iar la celălalt situs există un ARNt sosit anterior, la care este atașat un lanț polipeptidic sintetizat anterior. În ribozom, se formează o legătură peptidică între un aminoacid și o polipeptidă. Drept urmare, polipeptida ajunge pe „noul” ARNt, iar cel „vechi” părăsește ribozomul. ARNt-ul rămas împreună cu „coada” sa (polipeptidă) este deplasat în locul său. Ribozomul se deplasează înainte de-a lungul ARNm cu un triplet și i se adaugă un ARNt complementar etc.

Mai mulți ribozomi se pot deplasa de-a lungul unei catene de ARNm unul după altul, formându-se polizom.

Structura ribozomului. Ribozomii se găsesc în celulele tuturor organismelor. Acestea sunt corpuri rotunde microscopice cu un diametru de 15-20 nm. Fiecare ribozom este format din două particule de dimensiuni inegale, mici și mari. O celulă conține multe mii de ribozomi; aceștia sunt localizați fie pe membranele reticulului endoplasmatic granular, fie se află liber în citoplasmă. Ribozomii conțin proteine și ARN. Funcția ribozomilor este sinteza proteinelor. Sinteza proteinelor este un proces complex care este realizat nu de un ribozom, ci de un întreg grup, incluzând până la câteva zeci de ribozomi uniți. Acest grup de ribozomi se numește polizom. Proteinele sintetizate se acumulează mai întâi în canalele și cavitățile reticulului endoplasmatic și apoi sunt transportate în organele și locurile celulare unde sunt consumate. Reticulul endoplasmatic și ribozomii localizați pe membranele sale reprezintă un singur aparat pentru biosinteza și transportul proteinelor. Compoziția chimică a ribozomilor Ribozomii de tip eucariot conțin 4 molecule de ARNr și aproximativ 100 de molecule de proteine, de tip procariotic - 3 molecule de ARNr și aproximativ 55 de molecule de proteine. În timpul biosintezei proteinelor, ribozomii pot „lucra” individual sau se pot combina în complexe - poliribozomi (polizomi). În astfel de complexe, ele sunt legate între ele printr-o moleculă de ARNm. Celulele procariote au doar ribozomi de tip 70S. Celulele eucariote au atât ribozomi de tip 80S (membrane EPS aspre, citoplasmă) cât și de tip 70S (mitocondrii, cloroplaste).În nucleol se formează subunități de ribozom eucariote. Combinația de subunități într-un ribozom întreg are loc în citoplasmă, de obicei în timpul biosintezei proteinelor.

Funcția ribozomilor: asamblarea unui lanț polipeptidic (sinteza proteinelor).

Ribozomi liberi, poliribozomi, legătura lor cu alte componente structurale ale celulei.

Există ribozomi unici și ribozomi complecși (polizomi). Ribozomii pot fi localizați liber în hialoplasmă și pot fi asociați cu membranele reticulului endoplasmatic. Ribozomii liberi formează proteine în principal pentru propriile nevoi ale celulei; ribozomii legați asigură sinteza proteinelor „pentru export”.

53 Filamente intermediare

(PF) - structuri sub formă de fir formate din proteine speciale, una dintre cele trei componente principale ale citoscheletului celulelor eucariote. Conținut atât în citoplasmă, cât și în nucleul majorității celulelor eucariote. Spre deosebire de alte elemente de bază ale citoscheletului, IF-urile din citoplasma celulelor diferitelor țesuturi constau din proteine diferite, deși similare structural. Nu toate eucariotele au PF citoplasmatice; ele se găsesc doar la unele grupuri de animale. Astfel, nematozii au PF. moluște și vertebrate. dar nu se găsește la artropode și echinoderme. La vertebrate, PF-urile sunt absente în unele celule (de exemplu, oligodendrocite). PF nu au fost găsite în celulele vegetale. În majoritatea celulelor animale, FI formează un „coș” în jurul nucleului, de unde sunt îndreptate către periferia celulei. PF este deosebit de abundent în celulele supuse stresului mecanic: în epitelii, unde PF sunt implicate în conectarea celulelor între ele prin desmozomi, în fibrele nervoase, în celulele țesutului muscular neted și striat.

Ribozomi (ribozom) este un organel celular nemembranar, format din ARNr și proteine (proteine) ribozomale. Ribozomii realizează biosinteza proteinelor prin traducerea lanțului polipeptidic din ARNm. Astfel, ribozomul poate fi considerat o fabrică care produce proteine pe baza informațiilor genetice disponibile. În celulă, ribozomii maturi sunt localizați în principal în compartimente pentru sinteza proteinelor active. Ele pot pluti liber în citoplasmă sau pot fi atașate de partea citoplasmatică a membranelor reticulului sau nucleului endoplasmatic. Ribozomii activi (cei care sunt prezenți în timpul translației) se găsesc în principal sub formă de polizomi. Există o serie de dovezi care indică faptul că ribozomul este o ribozimă.

Prezentare istorică

Ribozomii au fost descoperiți la începutul anilor 1950. Primul studiu aprofundat și descrierea ribozomilor ca organele celulare a fost realizat de George E. Palade. După numele cercetătorului, ribozomii au fost numiți „particule Palade”, dar mai târziu, în 1958, au fost redenumite „ribozomi” datorită conținutului lor ridicat de ARN. Rolul ribozomilor în biosinteza proteinelor a fost stabilit mai mult de un deceniu mai târziu.

Ribozom sintetic

După detașarea de ARNm și începerea unei noi runde de traducere, subunitățile ribozomale mici și mari sunt separate unele de altele. Prin urmare, crearea unui ribozom sintetic a fost dificilă din punct de vedere tehnic, deoarece subunitățile sintetice și celulare au fost amestecate de la o rundă la alta de translație.

De la sfârșitul anilor 90 ai secolului XX, a fost posibil să se creeze mai multe tipuri de subunități ribozomale mici mutante care aveau o secvență specifică în ARNr 16S și erau conectate la ARNm în care secvența Shine-Dalgarno a fost sintetizată în mod specific pentru a interacționa cu 16S modificată. ARNr. Acest lucru a făcut posibilă selectarea subunităților mici de ARN mutante din cele native și introducerea mai multor mutații pentru a studia proprietățile sintezei proteinelor.

Cu toate acestea, subunitatea ribozomală mare a prezentat probleme deoarece la crearea unei variante sintetice, nu este posibilă forțarea acesteia să se disocieze de ARNm sau de subunitatea mică după finalizarea unei runde de traducere. Subunitatea mare conține structuri importante pentru studiu, cum ar fi canalul de ieșire a proteinei sintetizate și situsul PTC. Centrul de peptidil transferază),în care aminoacidul este conectat, atașat de ARNt, care este situat la locul A al ribozomului, de lanțul peptidil, care este conectat la molecula de ARNt, care este situat la locul P al ribozomului

În iulie 2015, a fost sintetizat primul ribozom complet sintetic. Pentru a se asigura că subunitățile mari și mici NU se separă, acestea sunt legate într-o singură moleculă prin sintetizarea unui construct 16S-23S (Ribo-T). Un astfel de ribozom sintetic a realizat cu succes sinteza proteinelor nu numai in vitro, dar a susținut și creșterea E coliîn absenţa forţată a ribozomilor nativi.

Structura ribozomilor

Structura generală

Ribozomii din procariote și eucariote sunt foarte asemănători ca structură și funcție, dar diferă ca mărime. Sunt formate din două subunități: una mare și una mică. Procesul de translație necesită interacțiunea coordonată a ambelor subunități; împreună formează un complex cu o greutate moleculară de câteva milioane de Daltoni (Da). Subunitățile ribozomale sunt de obicei desemnate unități Svedberg (S), o măsură a vitezei de sedimentare în timpul centrifugării și depind de masa, dimensiunea și forma particulei. La care se face referire în aceste unități, subunitatea mare este 50S sau 60S (procariotă sau eucariotă, respectiv), are este 30S sau 40S și întregul ribozom (complex mic plus mare) este 70S sau 80S.

Compoziția moleculară

Compoziția moleculară a ribozomilor este destul de complexă. De exemplu, ribozomul drojdiei "Saccharomyces cerevisiae" este format din 79 de proteine ribozomale și 4 molecule diferite de ARNr. Biogeneza ribozomilor este, de asemenea, un proces extrem de complex și în mai multe etape care are loc în nucleul și nucleolul unei celule eucariote.

Structura atomică a subunității mari (50S) a organismului Haloarcula marismortui a fost publicat N. Ban et al.În jurnal Ştiinţă 11 august 2000. La scurt timp după aceea, 21 septembrie 2000, BT Wimberly, et al., Publicat într-o revistă Natură structura subunității 30S a corpului Thermus thermophilus. Folosind aceste coordonate, MM Yusupov, et al. A reușit să reconstruiască o întreagă piesă din anii 70 Thermus thermophilusși publică-l într-o revistă Ştiinţă,în mai 2001 În 2009, profesorul George Church și colegii de la Harvard au creat un ribozom artificial complet funcțional, în condiții normale, găsit în mediul celular. Moleculele din E. coli, care au fost divizate cu ajutorul enzimelor, au fost folosite ca elemente structurale. Ribozomul creat sintetizează cu succes proteina responsabilă de bioluminiscență.

situsuri de legare a ARN-ului

Ribozomul conține patru situsuri de legare pentru moleculele de ARN: unul pentru ARNm și trei pentru ARNt. Primul situs de legare a ARNt se numește situs „aminoacil-ARNt” sau „situs A”. Acest site conține o moleculă de ARNt „încărcată” cu „următorul” aminoacid. Un alt situs, situsul de legare „peptidil-ARNt”, sau „situsul P”, conține o moleculă de ARNt care leagă capătul în creștere al lanțului polipeptidic. Al treilea site este „exit site” sau „E-site”. Acest sit primește un ARNt gol care a eliminat capătul în creștere al polipeptidei după interacțiunea sa cu aminoacidul „încărcat” ulterior de la situsul peptidil. Locul de legare a ARNm este situat în subunitatea mică. Menține ribozomul „înșirat” pe ARNm pe care ribozomul îl traduce.

Funcţie

Ribozomii sunt organelele în care informația genetică codificată în ARNm este tradusă. Această informație este întruchipată într-un lanț polipeptidic sintetizat imediat. Ribozomii au o dublă funcție: sunt o platformă structurală pentru procesul de decodificare a informațiilor genetice din ARN și au un centru catalitic responsabil de formarea unei legături peptidice, așa-numitul „centru de peptidil transferază”. Se crede că activitatea peptidil transferazei este asociată cu ARNr și, prin urmare, ribozomul este o ribozimă.

Localizarea ribozomilor

Ribozomii sunt clasificați ca liberi (situați în hialoplasmă) și neliberi sau atașați (legați de membranele reticulului endoplasmatic).

Ribozomii liberi și atașați diferă doar prin localizare, dar sunt identici din punct de vedere structural. Un ribozom este numit liber sau atașat, în funcție de faptul dacă proteina care este sintetizată are o secvență semnal țintită către ER, astfel încât un ribozom individual poate fi atașat atunci când se produce o proteină, dar liber în citosol când se produce o altă proteină.

Ribozomii sunt uneori numiți organele, dar utilizarea termenului organele limitat la componentele subcelulare ale cărora sunt membrana fosfolipidă, dar ribozomul (fiind în întregime sub formă de particule) nu este. Prin urmare, ribozomii sunt uneori descriși ca „organite non-membranare”.

Informații generale

La organismele eucariote, ribozomii pot fi găsiți nu numai în citoplasmă, ci și în interiorul unor organele mari legate de membrană, în special în mitocondrii și cloroplaste. Structura și compoziția moleculară a acestor ribozomi diferă de compoziția ribozomilor celulari generali și este similară cu compoziția ribozomilor procarioți. Astfel de ribozomi sintetizează proteine specifice organelor prin traducerea ARNm specific organelelor.

În celulele eucariote, s-a crezut de mult timp că ribozomii atașați reticulului endoplasmatic realizează sinteza proteinelor care vor fi secretate în exterior sau transmembranare sau alte proteine de semnalizare atașate plasmalemei. Ribonucleoproteină SRP Particulă de recunoaștere a semnalului) realizează recunoașterea acelor proteine în procesul de sinteză care trebuie să fie transmembranare și atașează ribozomul de reticulul endoplasmatic. Cu toate acestea, studii recente indică faptul că 50-75% dintre ribozomi pot fi atașați la ER pentru mecanisme care nu sunt pe deplin înțelese, iar majoritatea proteinelor din celulă sunt sintetizate în ribozomi adiacenți ER. Astfel, în linia celulară HEK-293, 75% din ARNm se găsește în proteinele citosolice, dar până la 50% dintre ribozomi sunt asociați cu ER.

Boli

Se crede că defectele genetice ale proteinelor ribozomale și ale factorilor de biogeneză a ribozomilor sunt letale în stadiile embrionare timpurii ale organismelor superioare. Mutageneză experimentală a proteinelor ribozomale în Drosophila melanogaster(mutații minut) determină un fenotip general: scăderea ratei mitotice, scăderea dimensiunii corpului, scăderea fertilităţii, cilii scurti. Există o serie de dovezi care leagă transformarea canceroasă a celulelor de mamifere cu tulburări ale sistemului de translație în general și tulburări ale sistemului de biogeneză ribozomală în special.

Compoziția chimică a ribozomilor Ribozomii de tip eucariot conțin 4 molecule de ARNr și aproximativ 100 de molecule de proteine, de tip procariotic - 3 molecule de ARNr și aproximativ 55 de molecule de proteine. În timpul biosintezei proteinelor, ribozomii pot „lucra” individual sau se pot combina în complexe - poliribozomi (polizomi). În astfel de complexe, ele sunt legate între ele printr-o moleculă de ARNm. Celulele procariote au doar ribozomi de tip 70S. Celulele eucariote au atât ribozomi de tip 80S (membrane EPS aspre, citoplasmă) cât și de tip 70S (mitocondrii, cloroplaste).În nucleol se formează subunități de ribozom eucariote. Combinația de subunități într-un ribozom întreg are loc în citoplasmă, de obicei în timpul biosintezei proteinelor.

Funcția ribozomilor: asamblarea unui lanț polipeptidic (sinteza proteinelor).

Ribozomi liberi, poliribozomi, legătura lor cu alte componente structurale ale celulei.

11) Centrioli - structura, functiile in interfaza si in timpul diviziunii celulare. Microtubuli, microfibrile și microfilamente, compoziția lor chimică și caracteristicile funcționale.

Structura: La unele obiecte s-au putut observa centrioli, de obicei situati intr-o pereche (diplozom), si inconjurati de o zona de citoplasma mai usoara, din care se extind radial fibrile subtiri (centrosfera). Colecția de centrioli și centrosferă se numește centru celular.

Cel mai adesea, o pereche de centrioli se află în apropierea nucleului. Fiecare centriol este construit din elemente cilindrice (microtubuli) formate ca urmare a polimerizării tubulinei proteice. Nouă triplete de microtubuli sunt aranjate într-un cerc.

FuncțiiCentriolii participă la formarea microtubulilor citoplasmatici în timpul diviziunii celulare și la reglarea formării fusului mitotic. În celulele plantelor superioare și ale majorității ciupercilor nu există centrioli, iar fusul mitotic se formează acolo într-un mod diferit. În plus, oamenii de știință cred că enzimele centrului celular participă la procesul de mutare a cromozomilor fiice la diferiți poli în anafaza mitozei.

Ciclul de dezvoltare De obicei, centriolul se dublează o dată în timpul ciclului celular. Lângă fiecare jumătate a centriolului „mamă” se construiește un cilindru „fiică”; Acest lucru are loc, de regulă, în timpul perioadei S a interfazei. În profaza mitozei, doi centrioli se deplasează spre polii celulari și formează doi centrozomi. Centrozomii, la rândul lor, servesc ca COMMT (centri de organizare a microtubulilor) ale fusului de diviziune. Cu toate acestea, există multe abateri de la această schemă generală. În multe celule, centriolii se dublează de multe ori în timpul unui singur ciclu celular. În timpul maturării ouălor la marea majoritate a animalelor, centriolii sunt distruși (în timp ce multe dintre proteinele care alcătuiesc centrozomii sunt încă prezente în celulă). În timpul formării spermatozoizilor, dimpotrivă, centrozomul se degradează; unul dintre centrioli se transformă în corpul bazal al flagelului, iar al doilea rămâne intact. Cu toate acestea, la șoareci și alte rozătoare (spre deosebire de alte mamifere studiate), precum și la melci, ambii centrioli ai spermatozoizilor se degradează. După fertilizare, în zigot apar noi centrioli fie datorită duplicării centriolului adus de spermatozoizi, fie datorită formării de noi.

microtubuli.- Principalele funcții ale microtubulilor sunt funcțiile structurale și de susținere. Există structuri în care citoscheletul este format din microtubuli, de exemplu, trombocite. În plus, microtubulii se asociază cu proteinele MAP și pot participa la multe funcții importante ale celulei. Proteinele MAP sunt capabile să regleze asamblarea și dezasamblarea microtubulilor,

structura Microtubulii constau din proteine tubuline si proteine asociate. Molecula de tubulină este un heterodimer format din două subunități diferite: din și care, la asociere, formează însăși proteina tubulină, care este inițial polarizată. În timpul polimerizării, moleculele de tubulină se combină în așa fel încât o proteină se asociază cu o subunitate a proteinei următoare etc. În consecință, protofibrilele individuale apar ca filamente polare și, în consecință, întregul microtubul este, de asemenea, o structură polară, având un capăt în plus cu creștere rapidă și un capăt minus cu creștere lentă.

Microfibrilele, sau filamentele intermediare, sunt filamente subțiri (10 nm) neramificate, localizate în principal în stratul cortical (submembrană) al citoplasmei. Ele constau din proteine, dar diferite în celule diferite (în celulele epiteliale de keratina, în fibroblastele de vimentină, în celulele musculare desmină și altele). Rolul funcțional al microfibrilelor este de a participa, alături de microtubuli, la formarea cadrului celular, îndeplinind o funcție de susținere. În unele celule (epidermocite ale pielii), microfibrilele sunt combinate în mănunchiuri și formează tonofibrile, care sunt considerate organele speciale care îndeplinesc un rol de susținere.

Microfilamentele sunt structuri filamentoase și mai subțiri (5-7 nm), formate din proteine contractile (actină, miozină, tropomiozină), care nu sunt aceleași în celule diferite. Sunt localizate predominant în stratul cortical al citoplasmei. În mod colectiv, microfilamentele alcătuiesc aparatul contractil al celulei, oferind diferite tipuri de mișcări:

mișcarea organitelor;
flux hialoplasmatic;
modificarea suprafeței celulare;
formarea pseudopodiilor și mișcarea celulelor.